Reflow Medical reçoit le marquage CE pour son Bare Temporary Spur Stent System destiné au traitement des lésions de novo ou de resténose au-dessous du genou
SAN CLEMENTE, Californie--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., un développeur de dispositifs médicaux innovants axé sur les maladies cardiovasculaires, annonce avoir obtenu la certification de la marque CE (Conformité Européenne) dans l’Union européenne pour le Bare Temporary Spur Stent System. Le dispositif vise à traiter les lésions de novo ou de resténose dans les artères infra-poplitées avec un ballon enduit de médicament (DCB, drug-coated balloon) disponible sur le marché pour améliorer