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Source : Votreargent.fr  (il y a 80 mois)

Pfizer: approbation de Besponsa par la FDA.

PFIZER indique que la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a approuvé son Besponsa (inotuzumab ozogamicin) comme traitement d'un cancer rare du sang qui peut être...

Vendredi 18 août 2017, 16h16 - LIRE LA SUITE
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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA ANNONCE LE SUCCES DE LA REUNION DE CONSEIL AVEC LA FDA AMERICAINE SUR LE DÉVELOPPEMENT DU NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
12h05

Pfizer: approbation de la FDA pour un cancer

23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

Communication
Officielle
18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

Communication
Officielle
01h02

LivaNova dévoile son moniteur de sang en ligne Essenz, qui dispose de l'approbation 510(k) de la FDA américaine et du marquage CE

Communication
Officielle
08h03

Pfizer: approbation d'un vaccin contre le VRS aux Etats-Unis

19h01

GSK poursuit Pfizer aux Etats-Unis pour violation de brevet concernant le vaccin contre le VRS

12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle







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