Incyte annonce la validation de la demande d’autorisation de commercialisation européenne pour la crème au ruxolitinib à des fins de traitement du vitiligo

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui la validation de la demande d’autorisation de commercialisation (DAC) européenne pour la crème au ruxolitinib, inhibiteur de la Janus kinase (JAK) topique, en tant que traitement potentiel destiné aux adolescents et aux adultes (de plus de 12 ans) atteints de vitiligo non segmentaire impliquant le visage. La validation de la DAC par l’Agence européenne des médicaments (AEM) confirme que la soumission est prête à e

Jeudi 28 octobre 2021, 23h02 - LIRE LA SUITE

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