Source : Votreargent.fr (il y a 73 mois)

GeNeuro: une bonne nouvelle aux Etats-Unis

GeNeuro a annoncé ce jeudi après Bourse que GNbAC1 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement de l...

Jeudi 22 février 2018, 19h01 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


19h00	Lutte contre l’alzheimer, Roche reçoit un signal positif aux Etats-Unis

08h03	Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle

21h03	BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie	Communication Officielle

16h03	Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle

21h03	Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM	Communication Officielle

08h03	GeNeuro annonce la réussite d’un placement privé de 5 millions d’euros	Communication Officielle

18h03	GeNeuro lance une offre avec engagement de souscription d’actionnaires existants et annonce sa position de trésorerie au 31 décembre 2023	Communication Officielle

19h03	Neuraptive Therapeutics Inc. a obtenu la désignation de médicament orphelin pour son principal actif en développement	Communication Officielle

18h03	GeNeuro nomme Anke Post en tant que Directrice Médicale, suite au départ à la retraite de David Leppert, qui devient consultant pour GeNeuro	Communication Officielle

14h02	ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT	Communication Officielle

17h03	Argenx obtient l'aval européen pour la version sous-cutanée de son traitement Vyvgart

23h03	Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité	Communication Officielle

18h33	Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie	Communication Officielle

10h02	Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)	Communication Officielle