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Source : Votreargent.fr  (il y a 79 mois)

Eli Lilly: déposera un nouveau dossier pour le baricitinib.

Eli Lilly annonce qu'il va resoumettre à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis un dossier pour son baricitinib dans l'arthrite rhumatoïde avant la fin du mois d...

Mercredi 30 août 2017, 16h16 - LIRE LA SUITE
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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
19h05

Porté par le marché de l'obésité, Lilly est optimiste pour 2024

18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle







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