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Communication Officielle
Mardi 27 février 2024, 14h03  (il y a 1 mois)

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

BÂLE (Suisse), PÉKIN, et CAMBRIDGE (Massachusetts)--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale de thérapies oncologiques, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif recommandant l’approbation du tislelizumab comme traitement du cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) pour trois indications : En association avec le carb

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14h03

BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024

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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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20h03

Les premières doses de BRUKINSA® sont administrées à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans des pays à revenus faibles et moyens, grâce à la collaboration de la Max Foundation, de BeiGene et de la BeiGene Foundation

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02h03

BeiGene publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et ses mises à jour commerciales

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14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

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19h03

BeiGene accueille au sein de son conseil d'administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant

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18h03

TME PHARMA ANNONCE LE SUCCES DE LA REUNION DE CONSEIL AVEC LA FDA AMERICAINE SUR LE DÉVELOPPEMENT DU NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

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Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)

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03h02

RS Oncology annonce que de nouvelles données précliniques montrent que le traitement RSO-021 peut bloquer et/ou inverser la progression des mésothéliomes agressifs, améliorant ainsi la possibilité d'utilisation de médicaments

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21h02

Biocytogen annonce l'ouverture de son site de Waltham, au Massachusetts

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Alnylam annonce un partenariat avec Roche pour co-développer et co-commercialiser le zilebesiran, une thérapie iARN expérimentale pour le traitement de l’hypertension chez les patients à haut risque cardiovasculaire

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18h02

OSE Immunotherapeutics reçoit un financement de 1,5 M€ de Bpifrance pour le développement d’un test diagnostique compagnon associé à Tedopi®, son vaccin contre le cancer du poumon non à petites cellules

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