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Source : Votreargent.fr  (il y a 83 mois)

Bayer: revue prioritaire pour copanlisib aux Etats-Unis.

BAYER annonce avoir reçu de la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis une désignation de revue prioritaire pour copanlisib dans le traitement du lymphome folliculai...

Mercredi 17 mai 2017, 11h01 - LIRE LA SUITE
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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

Communication
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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08h05

Valneva: cession du bon de revue prioritaire pour Ixchiq

16h03

Les procès liés au Roundup coûtent de plus en plus cher à Bayer, qui s’enfonce en bourse

15h03

La FDA accepte d’examiner la BLA pour le DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire proposé du Stelara® (ustekinumab)

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14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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15h05

Merck: revue prioritaire dans le cancer de la vessie

23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

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Officielle
18h31

Glyphosate: Bayer annonce faire appel d'une condamnation à 332 millions USD aux Etats-Unis

20h42

Bayer: perte nette malgré un deuxième trimestre solide

10h02

Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)

Communication
Officielle







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