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SOCIETE : 
SECTEUR : Santé et Pharmaceutiques > Biotechnologie
NEWS :  37 sur 1 an | 4 sur 1 mois | 2 sur 72h | ISIN : FR0005175080
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Communication Officielle
Lundi 11 septembre 2017, 17h47  (il y a 78 mois)

Transgene reçoit l’autorisation de la FDA pour initier l’essai clinique de TG4010 nivolumab chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, annonce que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord (« IND clearance » pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules
Lundi 11 septembre 2017, 17h47 - LIRE LA SUITE
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Communication
Officielle





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