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ISIN : FR0010425595   Secteur : BIOTECHNOLOGIE     Site : cellectis.com
NEWS :  130 sur 1 an | 21 sur 1 mois
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Source : Businesswire.fr - il y a 208 jour(s) - 210 Vues

Servier et Pfizer annoncent que les résultats préliminaires des premières études d'UCART19 chez l’homme seront présentés lors du 59è congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH)

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Servier, PFIZER Inc. (NYSE : PFE) et CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS) annoncent aujourd'hui que les premiers résultats des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l'antigène CD19, et développé par Servier et PFIZER, seront présentés à l'occasion du 59è congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du
Mercredi 01 novembre 2017, 21h17 - Source Businesswire.fr   - LIRE LA SUITE
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21h17 Cellectis annonce deux présentations orales et un poster lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH)
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le...
07h19 Cellectis va devoir trouver un autre directeur médical
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23h02 Cellectis: Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS): Place de cotation : NYSE Euronext Paris Code ISIN : FR0010425595 Date   Nombre total d’actions...
10h15 Cellectis: arrêt des études cliniques lancées cet été aux États-Unis
L’arrêt de l’étude de phase 1 du traitement de thérapie cellulaire contre des leucémies porte un mauvais coup à la société. La visibilité est limitée et le...
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11h05 La FDA gèle la phase I de Cellectis avec UCART123, le titre sombre
Le laboratoire va devoir changer, au moins, son protocole de dosage...
10h20 Cellectis suspend des études cliniques après un décès
PARIS (Reuters) - Cellectis a annoncé mardi que les autorités sanitaires américaines lui avaient demandé de suspendre deux études cliniques après le décès d'un patient...
08h49 Cellectis: suspension d'études cliniques.
06h34 La FDA gèle la phase I de Cellectis avec UCART123
Le laboratoire va devoir changer, au moins, son protocole de dosage...
04h17 Cellectis annonce la suspension des études cliniques de UCART123
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) , société biopharmaceutique de stade clinique, spécialisée dans le développement...
14h04 Le rachat de Kite Pharma pour 11,9 Mds$ dope Cellectis
Gilead va racheter son compatriote spécialisé dans les CAR-T...
08h03 Cellectis: première administration d'UCART123 dans la LpDC.
07h19 Cellectis traite un premier patient atteint de LpDC avec UCART123
L'essai de phase I a débuté...
23h01 Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique...




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