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| 17h02 |
Sanofi va supprimer plus de 500 postes Sanofi pourrait annoncer cette semaine à des représentants du personnel du géant pharmaceutique français un plan de départs volontaires qui se traduira par la suppression... |
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| 08h01 |
Ce médicament de Sanofi révolutionne la maladie du sommeil Le feu vert européen au fexinidazole de Sanofi, premier traitement entièrement par voie orale contre la maladie du sommeil, valide un modèle inédit de recherche, alliant... |
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| 18h00 |
ALTRAN TECHNOLOGIES : Altran participe à l'Usine Extraordinaire en partenariat avec Sanofi Communiqué de presse 20 novembre 2018 Altran participe à l'Usine Extraordinaire en partenariat avec Sanofi Du 22 au 25 novembre, le Grand Palais accueillera la... |
Communication
Officielle
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| 16h05 |
Sanofi : avis favorable de l'EMA pour le fexinidazole dans le traitement de la maladie du sommeil L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil... |
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| 14h04 |
Sanofi: avis favorable de l'EMA dans la maladie du sommeil |
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| 14h01 |
UE: Feu vert pour un traitement de la maladie du sommeil PARIS (Reuters) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le... |
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| 14h00 |
Sanofi : L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du fexinidazole, le premier traitement entièrement par voie orale de la maladie du sommeil L'avis favorable de... |
Communication
Officielle
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| 13h01 |
Sanofi veut convertir au numérique ses usines mondiales d'ici à 3 ans Sanofi va consacrer 20 millions d'euros par an sur les trois prochaines années à déployer de nouveaux outils dans chacune de ses 75 usines dans monde. |
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| 08h05 |
Sanofi : du nouveau au Congrès de l'AHA Les résultats de nouvelles analyses concernant la mortalité dans le cadre de l'essai clinique ODYSSEY OUTCOMES ayant inclus 18 924 patients, ont été... |
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| 08h04 |
Sanofi: présentation de résultats sur Praluent |
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| 18h02 |
La Chine, nouvel eldorado des géants de la pharmacie Le gouvernement chinois a lancé une vaste réforme pour améliorer son système de santé. Une aubaine pour les industriels occidentaux, comme Sanofi. |
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| 15h00 |
Sanofi : Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes causes confondues Au Congrès de l'AHA, les investigateurs d'ODYSSEY OUTCOMES présentent des données montrant que Praluent® (alirocumab) a été associé à un nombre réduit de décès toutes... |
Communication
Officielle
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| 08h05 |
Sanofi : publication des résultats positifs détaillés de l'essai clinique consacré à l'effet du Praluent sur le risque d'événements cardiovasculaires Le New England Journal of Medicine (NEJM) publie aujourd`hui les résultats positifs détaillés de l'essai ODYSSEY OUTCOMES auquel 18... |
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| 08h05 |
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent (dupilumab) La FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent(R) (dupilumab) dans le traitement potentiel de la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de... |
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| 08h04 |
Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour Dupixent |
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