Sanofi: succès d'un essai de phase IIb pour SAR442168

Jeudi 06 février 2020, 08h04 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Jeudi 06 février 2020, 08h04



08h04	Sanofi: hausse de 6,8% du BNPA ajusté pour 2019
08h00	Sanofi : L’essai de phase II de l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale de Sanofi atteint son critère d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente L’essai de phase II de l’inhibiteur BTK à pénétration cérébrale de Sanofi atteint son critère d’évaluation principal dans le traitement de la sclérose en plaques...	Communication Officielle
08h00	Sanofi réalise un solide BNPA des activités 2019 en croissance de 6,8% à TCC Paris, le 6 février 2020 Sanofi réalise un solide BNPA des activités 2019 en croissance de 6,8% à TCC T4 2019VariationVariation à TCC2019VariationVariation...	Communication Officielle


09h01	Sanofi mis en examen dans l'affaire de la Dépakine PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé sa mise en examen dans l'affaire de la Dépakine, au coeur d'un scandale sanitaire depuis plusieurs années. "Cette mesure lui permet de...
01h01	Sanofi mis en examen dans le scandale de la Dépakine Après plus de trois années d'enquête, les juges chargés de l'enquête sur la commercialisation de l'anti-épileptique Dépakine ont mis Sanofi en examen pour "tromperie...
01h00	Scandale de l'anti-épileptique Dépakine: Sanofi annonce sa mise en examen Le groupe pharmaceutique a été mis en examen pour «tromperie aggravée» et «blessures involontaires» dans l'affaire de la Dépakine.


08h04	Sanofi: résultats positifs d'essais sur l'olipudase alfa
08h00	Sanofi : Premiers résultats positifs pour l’olipudase alfa, le premier et le seul médicament expérimental au stade de développement avancé pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide Premiers résultats positifs pour l’olipudase alfa, le premier et le seul médicament expérimental au stade de développement avancé pour le traitement du déficit en...	Communication Officielle


08h04	Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour Dupixent
08h00	Sanofi : La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans...	Communication Officielle


15h00	Sanofi : Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx, Inc. Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx, Inc. *Synthorx, Inc. est désormais une filiale détenue à 100% par Sanofi PARIS (FRANCE) – Le 23 janvier 2020 – Sanofi...	Communication Officielle


10h04	Sanofi: Liberum dégrade, le titre trébuche


08h04	Sanofi: fin de la période d'attente antitrust pour Synthorx
08h00	Sanofi : Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Synthorx Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino pour l’acquisition de Synthorx Paris – Le 20 janvier 2020 - Sanofi...	Communication Officielle


19h00	Sanofi : informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions, décembre 2019 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement...	Communication Officielle