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Communication Officielle
Lundi 06 mai 2019, 08h30  (il y a 58 mois)

Nicox : Présentation sur l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 par le Dr. Thomas Walters à la conférence ASCRS 2019

Communiqué de presse
Nicox : Présentation sur l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 par le Dr. Thomas Walters à la conférence ASCRS 2019
  • Recrutement des patients désormais de 90%
  • Potentiel du NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) confirmé par un leader d’opinion scientifique dans le domaine de l’ophtalmologie
6 mai 2019 – diffusion à 07h30
Sophia Antipolis, France

 

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le Dr. Thomas Walters, leader d’opinion scientifique dans le domaine de l’ophtalmologie et investigateur clinique dans l’étude de phase 2 en cours pour le NCX 470, a fait une présentation à la réunion annuelle de lAmerican Society of Cataract and Retinal Surgery (ASCRS) 2019 à San Diego, Etats-Unis, montrant les progrès dans l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 470 chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire.

La présentation a souligné d’une part, les progrès dans l’avancement de cette étude portant sur 420 patients, initiée en août 2018, dont le taux de recrutement atteint désormais 90% et d’autre part, le potentiel du NCX 470 à devenir l’une des meilleures thérapies de première ligne de sa classe pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire.

Le NCX 470 est un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique (NO) de deuxième génération pour lequel une étude clinique de phase 2 multicentrique est en cours aux Etats-Unis pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Les premiers résultats de cette étude sont attendus au cours du quatrième trimestre de cette année.

L’ASCRS 2019 s’est tenu du 3 au 7 mai 2019 à San Diego, Etats-Unis.

La présentation s’intitulait « Site Initiation Rates and Subject Enrollment Rates for 28-Day, First-in-Human Phase 2 Clinical Study of NCX 470: Novel NO-Donating Bimatoprost Analog. »
A propos de Nicox
Nicox S.A. est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. S’appuyant sur son expertise exclusive en matière de libération d’oxyde nitrique (NO) et d’autres technologies, la Société développe un large portefeuille de nouveaux candidats médicaments ciblant de multiples pathologies oculaires, dont le glaucome. Le portefeuille de NICOX comprend trois programmes en développement incluant NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire issu de sa plateforme de recherche de composés donneurs de NO brevetés et NCX 4251, une formulation brevetée de la molécule fluticasone d’usage bien établi, pour les épisodes aigus de blépharite.  Les activités de recherche de NICOX sont concentrées sur de nouveaux donneurs de NO de future génération comprenant les donneurs de NO inhibiteurs de la phosphodiestérase5 (PDE-5) et les donneurs de NO stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC) en partenariat avec Ironwood. De plus, NICOX a  deux produits ophtalmiques approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine : VYZULTA ® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch Lomb, une société de Bausch Health Companies Inc., et commercialisé aux Etats-Unis par le partenaire depuis décembre 2017 ainsi que ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, licencié exclusivement aux Etats-Unis à Eyevance Pharmaceuticals.

NICOX, dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps ; Mnémo : COX) et fait partie des indices CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio et Next 150.

Pour plus d’informations sur NICOX, ses produits ou son portefeuille : http://www.nicox.com.
Couverture par les analystes 
Bryan, Garnier & Co   Hugo Solvet   Paris, France
H.C. Wainwright & Co Yi Chen  New York, Etats-Unis

 
 
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Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de NICOX S.A. sont exposés au chapitre 4 du Document de référence, rapport annuel et rapport de gestion 2018 qui a été déposé auprès de l'AMF le 6 mars 2019 et qui est disponible sur le site de NICOX (www.nicox.com).
Nicox S.A.
Drakkar 2
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F 33 (0)4 97 24 53 99

 

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