Les données intermédiaires de l’essai pivot testant cema-cel mettent en évidence la solidité de la plateforme CAR-T allogénique de Cellectis

Le 13 avril 2026 – New York (N.Y.) – Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, met en évidence aujourd'hui l’analyse intermédiaire de futilité communiquée par Allogene Therapeutics, Inc. (“Allogene”) concernant l'essai pivot ALPHA3 promu par Allogene, évaluant le produit candidat cema-cel comme traitement de consolidation en première ligne pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Cema-cel est un produit candidat concédé à Servier en vertu de l’accord de licence, de développement et de commercialisation conclu entre, d’une part, les Laboratoires Servier et l’Institut de Recherches Internationales Servier  (« Servier ») et, d’autre part, Cellectis (l’« Accord Servier »). Ce dernier a fait l’objet d’une sous-licence concédée dans certains territoires à Allogene par Servier.   Allogene a annoncé que l'analyse de futilité, déclenchée par la date de clôture des données définie par le protocole correspondant au 24e patient ayant complété l'évaluation de la maladie résiduelle minimale (« MRD ») au jour 45 a montré que 58,3 % (7 sur 12) des patients dans le bras cema-cel avaient atteint une MRD négative, contre 16,7 % (2 sur 12) dans le groupe d'observation, représentant une différence absolue de 41,6 % en termes de clairance de la MRD entre les deux bras. Allogene a indiqué que, sur la base des données de référence issues de la littérature, une différence de 25 à 30% de la clairance de MRD pourrait se traduire par un bénéfice clinique significatif à l’issue de l’étude.    Allogene a en outre annoncé que le traitement cema-cel était généralement bien toléré à la date de clôture des ...