Les données de l'étude ANDROMEDA mettent en évidence une réponse hématologique avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) dans l'amylose à chaîne légère (AL) nouvellement diagnostiquée

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données provenant de l'étude ANDROMEDA de phase 3, qui a évalué la formulation sous-cutanée (SC) du DARZALEX®▼ (daratumumab) en association avec le bortézomib, le cyclophosphamide et la dexaméthasone (D-VCd) comme thérapie pour les patients atteints d'amylose à chaîne légère (AL), une maladie rare associée à la défaillance d’organes vitaux, plus particulièrement

Jeudi 10 décembre 2020, 14h02 - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Jeudi 10 décembre 2020, 14h02



16h02	De nouvelles données de l’étude GRIFFIN portant sur DARZALEX®▼ (daratumumab) montrent des réponses plus profondes et plus prolongées chez les patients ayant été récemment diagnostiqués du myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé de nouvelles données résultant de l’étude randomisée 2 GRIFFIN...	Communication Officielle
14h02	Les résultats actualisés de l'étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique BCMAxCD3 révèlent une efficacité préliminaire chez les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire lourdement prétraité BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats actualisés d'une étude de Phase 1 en...	Communication Officielle
09h02	Les réponses précoces, intenses et durable au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) observées dans l’étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2 montrent le potentiel des CAR-T BCMA dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple et lourdement... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Les réponses précoces, intenses et durable au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) observées dans l’étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2...	Communication Officielle


10h02	Les données de l'étude APOLLO montrent une réponse clinique pertinente avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) après une première rechute ou une rechute ultérieure de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent les résultats de l'étude APOLLO de Phase 3 montrant que l'ajout de la...	Communication Officielle
10h02	De nouvelles données démontrent les avantages à long terme d'IMBRUVICA® (ibrutinib) comme traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique à haut risque BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats combinés des analyses de suivi à long...	Communication Officielle
09h01	Coronavirus: La Corée du Sud va se procurer des doses de quatre vaccins SEOUL (Reuters) - La Corée du Sud a annoncé mardi avoir signé des accords pour pouvoir vacciner 44 millions de personnes contre le coronavirus l'an prochain, alors qu'une...


21h01	L'UE entame l'examen en continu du candidat vaccin de Johnson&Johnson BANGALORE (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir entamé l'examen en continu du vaccin expérimental de Johnson&Johnson contre le...


16h02	La Commission européenne approuve le TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, premier traitement de sa catégorie pour l’arthrite psoriasique (AP) active BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le...	Communication Officielle


19h03	Coronavirus - MSF demande la transparence sur les accords de licence des sociétés pharmaceutiques (Belga) Médecins Sans Frontières a appelé mercredi les gouvernements à exiger la transparence des sociétés pharmaceutiques sur tous les accords de licence pour les futurs...


13h02	Janssen vise à étendre l'utilisation de la formulation sous-cutanée DARZALEX®▼ (daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'amylose à chaîne légère (AL) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande de modification de type II...	Communication Officielle


16h04	Johnson & Johnson: une demande d'approbation pour Darzalex


11h02	De nouvelles données de Phase 3, les premières dans leur catégorie, démontrent que TREMFYA®▼ (guselkumab) a permis de maintenir des taux de clairance cutanée pendant près de 5 ans d’utilisation continue ... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen : De nouvelles données de Phase 3, les premières dans leur catégorie, démontrent que TREMFYA®▼ (guselkumab) a permis de...	Communication Officielle
11h02	Janssen obtient un avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA®▼ (guselkumab) dans le traitement de l’arthrite psoriasique (AP) active dans l’Union européenne (UE) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain...	Communication Officielle


19h03	TREMFYA®▼ (guselkumab) induit des améliorations cliniques et endoscopiques chez les patients atteints d'une maladie de Crohn modérément à sévèrement active, sur la base des résultats intermédiaires de l'étude de Phase 2 BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les données intermédiaires de la Phase 2 de l'étude...	Communication Officielle
19h03	Présentation des résultats du traitement par STELARA® (ustekinumab) sur cinq ans, dans le cadre de l'étude de prolongation à long terme de la réponse clinique et de la rémission chez les patients atteints de la forme modérée à grave... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Présentation des résultats du traitement par STELARA® (ustekinumab) sur cinq ans, dans le cadre de l'étude de prolongation à long...	Communication Officielle