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23h03 |
Seule la Flandre autorise le Johnson & Johnson pour les volontaires de moins de 41 ans 22:36 La CIM Santé laisse le soin aux Régions de trancher. La Wallonie n'est pas convaincue et la question ne se pose pas (encore) à Bruxelles. |
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13h01 |
Coronavirus: L'UE a renoncé à l'achat de 100 millions de doses du vaccin J&J, indiquent des responsables européens par Francesco Guarascio et Elvira Pollina
BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne a décidé de ne pas retenir une option d'achat de 100 millions de doses du vaccin de... |
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12h33 |
Quel impact pour argenx après la rupture avec J&J? 12:03 Suite aux résultats d'un essai clinique, Johnson & Johnson a décidé d'arrêter sa collaboration avec argenx. La molécule concernée ne représente que quelques euros... |
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11h33 |
Argenx : le titre subit le contrecoup d'une fin de collaboration avec Johnson & Johnson L'action de la biotech argenx reculait de plus de six pour cent lundi matin en Bourse. |
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11h33 |
L'action argenx subit le contrecoup de la fin d'une collaboration avec Johnson & Johnson L'action de la biotech argenx reculait de plus de six pour cent lundi matin en Bourse, après l'annonce de la fin d'une collaboration avec une filiale du géant pharmaceutique... |
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10h31 |
Accueil des touristes: l'Europe demande "la réciprocité" aux Etats-Unis L'Europe demande "la réciprocité" aux Etats-Unis en matière d'accueil des touristes européens, concernant notamment la quarantaine, dans le cadre de l'allègement des... |
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08h33 |
L'accord entre argenx et Johnson & Johnson tombe à l'eau 07:47 Janssen (Johnson & Johnson) met un terme à un accord de collaboration de 500 millions d'euros conclu avec argenx en 2018. Et cela dans la foulée des résultats d'un... |
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12h32 |
Janssen rapporte de nouvelles données pour le ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), une thérapie expérimentale à cellules CAR-T ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), illustrant des réponses approfondies ... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen rapporte de nouvelles données pour le ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), une thérapie expérimentale à cellules CAR-T... |
Communication Officielle
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17h33 |
Johnson & Johnson devra payer 2,1 milliards de dollars pour vente de talc cancérigène La Cour suprême des Etats-Unis a refusé mardi de se saisir d'un appel du groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson, validant de fait sa condamnation à payer 2,1... |
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13h02 |
Des données actualisées démontrent une amélioration importante de la réponse hématologique complète avec le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) chez les patients atteints d’une amylose à chaîne légère (AL) nouvellement... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Des données actualisées démontrent une amélioration importante de la réponse hématologique complète avec le DARZALEX®▼ (daratumum... |
Communication Officielle
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10h03 |
Une étude établit la cause des risques de caillots chez AstraZeneca et Johnson & Johnson 09:04 Des chercheurs allemands pensent avoir trouvé la cause des rares cas de thromboses qui se sont déclarés chez des personnes après l'injection du vaccin anti-coronavirus... |
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20h01 |
Coronavirus: La Belgique suspend le vaccin J&J pour les moins de 41 ans après un décès BRUXELLES (Reuters) - La Belgique a annoncé mercredi qu'elle n'utiliserait plus le vaccin contre le COVID-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson, pour les personnes... |
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11h02 |
Janssen présente à l’ASCO des données actualisées sur le talquetamab, premier médicament de sa catégorie, qui suggèrent des réponses profondes et durables chez les patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont dévoilé aujourd’hui des données de suivi de l’étude à doses... |
Communication Officielle
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16h02 |
La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des... |
Communication Officielle
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14h02 |
Janssen publie une mise à jour des résultats de Phase 1 du teclistamab indiquant des réponses profondes et durables chez des patients atteints de myélome multiple lourdement prétraités BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui les résultats de l'étude MajesTEC-1 de Phase 1, la... |
Communication Officielle
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