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| 12h03 |
Johnson & Johnson: accord pour acquérir Abiomed |
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| 10h02 |
États-Major – Janssen France Onco-hematologie, immunologie, virologie, hypertension... Nombreuses sont les specialites du laboratoire, filiale du geant americain Johnson & Johnson. |
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| 17h03 |
Smith & Nephew, leader européen des implants orthopédiques et du matériel médical Smith & Nephew est le quatrième mousquetaire d'un marché des implants médicaux dominé par les américains Zimmer Biomet, Johnson & Johnson et Stryker. |
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| 16h01 |
J&J dépasse les attentes au T3 avec les ventes de son médicament contre le cancer (Reuters) - Johnson & Johnson, le premier fabricant de médicaments et de dispositifs médicaux, a fait état mardi d'un chiffre d'affaires et d'un bénéfice trimestriels... |
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| 14h01 |
Le rebond des actions se confirme avec les résultats des sociétés par Claude Chendjou
PARIS (Reuters) - Wall Street est attendue en hausse et les Bourses européennes évoluent dans le vert à mi-séance mardi, la tendance positive étant... |
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| 14h34 |
Johnson & Johnson: lancement de rachats d'actions |
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| 13h32 |
Janssen annonce avoir reçu de la CE la première autorisation mondiale pour le TECVAYLI®▼(teclistamab), un anticorps bispécifique, le premier de sa catégorie, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui avoir reçu de la Commission européenne (CE) une... |
Communication
Officielle
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| 12h32 |
La Commission européenne approuve IMBRUVICA® (ibrutinib) en association à durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation... |
Communication
Officielle
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| 10h32 |
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant le nouvel anticorps bispécifique TECVAYLI® (teclistamab) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 15h31 |
J&J abaisse sa prévision de bénéfice annuel en raison de la vigueur du dollar (Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) a abaissé mardi sa prévision de bénéfice ajusté pour l'ensemble de l'année, la hausse du dollar ayant pesé sur ses ventes... |
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| 13h34 |
Johnson & Johnson: hausse de 4% du BPA au 2e trimestre |
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| 17h03 |
Janssen reçoit un avis positif du CHMP pour IMBRUVICA® (ibrutinib) en association de durée fixe pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
Communication
Officielle
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| 11h33 |
Janssen présente des données actualisées au congrès annuel de l’AEH concernant le teclistamab administré à des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont publié les résultats actualisés sur l’efficacité et... |
Communication
Officielle
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| 16h02 |
Les données mises à jour pour le teclistamab bispécifique de Janssen continuent de présenter des réponses approfondies et durables dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent des résultats mis à jour d'efficacité et d'innocuité de l'étude... |
Communication
Officielle
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| 11h02 |
La Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel), la première thérapie cellulaire de Janssen, pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a accordé une... |
Communication
Officielle
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