Communication Officielle
Vendredi 16 juin 2017, 18h32 (il y a 82 mois) Ipsen annonce que la FDA a approuvé l’autorisation de mise sur le marché du Dysport® (abobotulinumtoxinA) pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'adultePARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IPSEN (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont étendu les indications autorisées de Dysport® (abobotulinumtoxinA) Injection pour le traitement de la spasticité chez l'adulte, au traitement de la spasticité des membres inférieurs (supplemental Biologics License Application, sBLA). En juillet 2015, Dysport® a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour l
Actualités du Web antérieur au Vendredi 16 juin 2017, 18h32
Flux Rss IPSEN : |
|