Ipsen annonce la revue prioritaire par les autorités américaines (FDA) de la demande d’approbation du palovarotène pour les patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive après une re-soumission

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IPSEN (Euronext: IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que les autorités de santé américaines (FDA) ont accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie génétique ultra-rare. IPSEN demande l’approbation du palovarotène, un agoniste oral sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ pour la préve

Mercredi 29 juin 2022, 07h02 - LIRE LA SUITE

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