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| 18h33 |
Mauna Kea Technologies annonce la fin du recrutement de la première étude clinique chez l'homme combinant la bronchoscopie robotisée et l'endomicroscopie laser confocale par aiguille PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mauna Kea Technologies (Euronext : MKEA) (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) inventeur du Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire... |
Communication
Officielle
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| 15h31 |
Coronavirus: L'Irlande accélère sa campagne vaccinale pour lutter contre le variant Delta DUBLIN (Reuters) - À partir de la semaine prochaine, les Irlandais âgés de 18 à 34 ans auront la possibilité de se faire vacciner contre le COVID-19, soit un à deux... |
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| 12h34 |
Johnson & Johnson: vaccin efficace contre le variant Delta |
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| 10h33 |
Johnson & Johnson affirme que son vaccin est efficace contre le variant Delta La réponse immunitaire doit durer au moins huit mois. |
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| 07h31 |
Coronavirus: Le vaccin de J&J prometteur contre le variant Delta (Reuters) - Johnson & Johnson a déclaré jeudi dernier que son vaccin contre le COVID-19 était très prometteur contre le variant Delta et d'autres souches émergentes, et... |
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| 19h31 |
L'américain J&J conclut un accord dans l'affaire des opioïdes à New York par Jonathan Stempel
NEW YORK (Reuters) - Le groupe pharmaceutiques américain Johnson & Johnson (J&J) a annoncé samedi avoir accepté de payer 263 millions de dollars pour... |
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| 18h33 |
Coronavirus - Feu vert pour la production du vaccin Janssen (Johnson & Johnson) en Italie La société pharmaceutique belge Janssen peut désormais également produire son vaccin contre le coronavirus dans une usine à Anagni, en Italie. Le site de Catalent Anagni a... |
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| 19h32 |
Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne légère systémique nouvellement diagnostiquée en Europe... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne... |
Communication
Officielle
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| 09h33 |
J&J choisit Gand pour produire son antileucémique (2) Janssen Pharmaceutica, filiale du géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson (J&J), produira à Zwijnaarde, près de Gand, dès 2023, des traitements... |
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| 07h33 |
J&J choisit Gand pour produire son antileucémique Janssen Pharmaceutica, filiale du géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson (J&J), produira à Zwijnaarde, près de Gand, dès 2023, des traitements personnalisés du... |
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| 04h32 |
J&J choisit Gand pour produire son antileucémique(PRESS) Janssen Pharmaceutica, filiale du géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson (J&J), produira à Zwijnaarde, près de Gand, dès 2023, des traitements... |
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| 16h03 |
Retard de trois semaines pour la campagne de vaccination 15:49 L'approvisionnement limité du vaccins Johnson & Johnson a été mis en cause par la taskforce vaccination. |
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| 16h05 |
ALPHA MOS : Ben Delhey joins as Supervisory Board Member of BOYDSense, the MedTech subsidiary of Alpha MOS PRESS RELEASEToulouse, 15.06.2021Ben Delhey joins as Supervisory Board Member of BOYDSense, the MedTech subsidiary of Alpha MOSBOYDSense SAS, a subsidiary of Alpha MOS (EuroNext... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que... |
Communication
Officielle
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| 12h02 |
Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à. BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par... |
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