DBV déchante, la FDA rejette sa demande sur le Viaskin Peanut

PARIS (Reuters) - DBV Technologies s'effondre mardi à la Bourse de Paris après avoir annoncé que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait rejeté sa demande de licence de produits sous sa forme actuelle pour le Viaskin Peanut, son traitement expérimental phare de l'allergie aux arachides. L'action de la société de biotechnologies perd 30,03% à 4,69 euros vers 11h34, la plus importante baisse de l'indice parisien SBF 120, en hausse de 0,36%. Dans un communiqué publié avant l'ouverture des marchés, DBV explique que le régulateur américain "a exprimé des inquiétudes concernant l'impact de l'adhésion locale du patch sur son efficacité et a indiqué la nécessité de modifier les patches, pour ensuite réaliser une nouvelle étude sur le facteur humain.