|
|
|
| 11h02 |
Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe pour l'amivantamab dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec mutations R-EGF de l'insertion de l&apo BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--EXCLUSIVEMENT POUR LES MÉDIAS EUROPÉENS DU SECTEUR COMMERCIAL ET MÉDICAL, NE PAS DISTRIBUER AU BENELUX NI AU ROYAUME-UNI Les sociétés... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 13h02 |
Janssen annonce l'autorisation de la Commission européenne pour le premier traitement complet, injectable et à durée prolongée contre le VIH en Europe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour l'autorisation pour le REKAMBYS® (injection de rilpivirine) en... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 14h02 |
Les données de l'étude ANDROMEDA mettent en évidence une réponse hématologique avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) dans l'amylose à chaîne légère (AL) nouvellement diagnostiquée BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données provenant de l'étude ANDROMEDA de... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 16h02 |
De nouvelles données de l’étude GRIFFIN portant sur DARZALEX®▼ (daratumumab) montrent des réponses plus profondes et plus prolongées chez les patients ayant été récemment diagnostiqués du myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé de nouvelles données résultant de l’étude randomisée 2 GRIFFIN... |
Communication
Officielle
|
| 14h02 |
Les résultats actualisés de l'étude de Phase 1 portant sur le teclistamab bispécifique BCMAxCD3 révèlent une efficacité préliminaire chez les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire lourdement prétraité BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats actualisés d'une étude de Phase 1 en... |
Communication
Officielle
|
| 09h02 |
Les réponses précoces, intenses et durable au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) observées dans l’étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2 montrent le potentiel des CAR-T BCMA dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple et lourdement... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Les réponses précoces, intenses et durable au ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) observées dans l’étude CARTITUDE-1 de Phase 1b/2... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 10h02 |
Les données de l'étude APOLLO montrent une réponse clinique pertinente avec la formulation sous-cutanée du DARZALEX®▼ (daratumumab) après une première rechute ou une rechute ultérieure de myélome multiple BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent les résultats de l'étude APOLLO de Phase 3 montrant que l'ajout de la... |
Communication
Officielle
|
| 10h02 |
De nouvelles données démontrent les avantages à long terme d'IMBRUVICA® (ibrutinib) comme traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique à haut risque BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats combinés des analyses de suivi à long... |
Communication
Officielle
|
| 09h01 |
Coronavirus: La Corée du Sud va se procurer des doses de quatre vaccins SEOUL (Reuters) - La Corée du Sud a annoncé mardi avoir signé des accords pour pouvoir vacciner 44 millions de personnes contre le coronavirus l'an prochain, alors qu'une... |
|
|
|
|
| 21h01 |
L'UE entame l'examen en continu du candidat vaccin de Johnson&Johnson BANGALORE (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir entamé l'examen en continu du vaccin expérimental de Johnson&Johnson contre le... |
|
|
|
|
| 16h02 |
La Commission européenne approuve le TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, premier traitement de sa catégorie pour l’arthrite psoriasique (AP) active BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 19h03 |
Coronavirus - MSF demande la transparence sur les accords de licence des sociétés pharmaceutiques (Belga) Médecins Sans Frontières a appelé mercredi les gouvernements à exiger la transparence des sociétés pharmaceutiques sur tous les accords de licence pour les futurs... |
|
|
|
|
| 13h02 |
Janssen vise à étendre l'utilisation de la formulation sous-cutanée DARZALEX®▼ (daratumumab) dans le traitement de patients atteints d'amylose à chaîne légère (AL) BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande de modification de type II... |
Communication
Officielle
|
|
|
|
| 16h04 |
Johnson & Johnson: une demande d'approbation pour Darzalex |
|
|
|
|
| 11h02 |
De nouvelles données de Phase 3, les premières dans leur catégorie, démontrent que TREMFYA®▼ (guselkumab) a permis de maintenir des taux de clairance cutanée pendant près de 5 ans d’utilisation continue ... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen : De nouvelles données de Phase 3, les premières dans leur catégorie, démontrent que TREMFYA®▼ (guselkumab) a permis de... |
Communication
Officielle
|
|
ROCHE
SANOFI AVENTIS
NOVARTIS
MERCK
BRISTOL MYERS SQUIBB
IPSEN
VIRBAC
GUERBET
NICOX
