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07h35 |
Cellectis : nouvelles techniques pour améliorer l'utilisation clinique des thérapies fondées sur les cellules CAR-T CubiCAR est un CAR de nouvelle génération autorisant la purification, la détection et l'élimination efficace des cellules CAR-TCellectis a annoncé la... |
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22h32 |
Cellectis publie dans Scientific Reports de nouvelles techniques pour améliorer l’utilisation clinique des thérapies fondées sur les cellules CAR-T NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique... |
Communication Officielle
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00h47 |
Cellectis : Assemblée Générale Mixte du 26 juin 2018 PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique... |
Communication Officielle
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22h32 |
Cellectis : Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) : Place de cotation : NYSE Euronext Paris Code ISIN : FR0010425595 Date Nombre total... |
Communication Officielle
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11h16 |
Cellectis: Portzamparc toujours positif Portzamparc est toujours d'avis d'acheter l'action de la biotech Cellectis, la cible demeurant fixée à 31,6 euros.Le bureau d'études spécialisé dans les valeurs moyennes... |
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09h50 |
Cellectis : en hausse après les annonces Cellectis monte de 1% à 26 euros ce mardi... |
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07h31 |
Cellectis: feu vert de la FDA à une étude sur UCART22 Cellectis annonce avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, son produit candidat allogénique ciblant la... |
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00h06 |
Cellectis : La FDA autorise l'essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B Le 3ème produit candidat allogénique développé par Cellectis fondé sur des cellules T éditées par TALEN(R) entre en développement clinique Cellectis,... |
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22h32 |
La FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--FDA Grants Cellectis IND Approval for UCART22 in B-ALL |
Communication Officielle
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13h34 |
Cellectis - Accélération du développement clinique d'UCART123 en LAM suite à l'approbation d'un p... Augmentation des doses actuellement testées de 6.25x104/kg à 2.5x105/kg
Intervalle de traitement entre les patients raccourci de 42 jours à 28 jours, puis à 14 jours pour... |
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09h50 |
Cellectis : Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire pour 61 M$ Cellectis et Calyxt, Inc... |
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08h16 |
Cellectis: réalisation de l'offre secondaire de Calyxt Cellectis et sa filiale Calyxt annoncent la réalisation de l'offre secondaire de Calyxt portant sur 4.057.500 actions ordinaires nouvelles de Calyxt (comprenant l'exercice... |
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06h49 |
Cellectis : accélération du développement clinique d'UCART123 en LAM Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques... |
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02h17 |
INSERTION ET REMPLACE : Accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM suite à l’approbation d’un protocole modifié NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ce communiqué remplace celui publié le 22 mai à 22h30 pour la raison suivante: Des informations ont été ajoutées dans le... |
Communication Officielle
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22h32 |
Cellectis S.A. : Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire d’actions pour un total de 60,9 millions de dollars MINNEAPOLIS-ST. PAUL, Minn. & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Calyxt annonce la réalisation de son offre secondaire d’actions pour un total de 60,9 millions de doll... |
Communication Officielle
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