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06h19 |
Cinq pointures au conseil scientifique de Cellectis Le groupe renforce l'expertise de son conseil... |
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22h47 |
Cinq éminents experts rejoignent le Conseil Scientifique de Cellectis NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le... |
Communication Officielle
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10h06 |
CELLECTIS recule après avoir renoué avec les pertes au quatrième trimestre |
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09h16 |
Cellectis: essuie une perte nette ajustée en 2016. Cellectis affiche une perte ajustée attribuable aux actionnaires pour l'exercice 2016 de 7,8 millions d'euros (soit 0,22 euro par action avec ou sans effet dilutif) comparée... |
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06h19 |
Cellectis démarre 2017 avec 276 ME en caisses Le groupe a publié des résultats 2016 marqués par des dépenses très élevées... |
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23h32 |
Cellectis : Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social |
Communication Officielle
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22h47 |
Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2016 et de l’exercice 2016 NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis S.A. (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS - Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le... |
Communication Officielle
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23h32 |
Cellectis participera à la 6ème conférence annuelle Global Healthcare de LEERINK Partners avec une présentation le 16 février 2017 à 13h30 à New-York NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le... |
Communication Officielle
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11h36 |
CELLECTIS dans le vert, la FDA autorise les essais de Phase 1 pour UCART123 |
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08h31 |
Cellectis: feu vert de la FDA pour des essais cliniques. Cellectis annonce avoir reçu l'autorisation de la FDA américaine de procéder à des essais cliniques de phase 1 pour son produit candidat UCART123, ciblant la leucémie... |
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06h19 |
Cellectis va débuter un double essai de phase I aux Etats-Unis avec UCART123 L'essai doit débuter d'ici la fin du semestre... |
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22h47 |
La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC) NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--FDA Grants Cellectis IND Approval to Proceed with the Clinical Development of UCART123, the First Gene Edited Off-the-Shelf CAR T-Cell Product... |
Communication Officielle
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07h49 |
Cellectis: quatre nominations au conseil scientifique. |
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06h19 |
Quatre nouveaux membres entrent au comité scientifique de Cellectis Le laboratoire renforce son expertise dans le domaine des immunothérapies... |
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22h47 |
Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le... |
Communication Officielle
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