Biocorp signe un partenariat majeur avec Sanofi

Biocorp a entamé une négociation exclusive avec Sanofi visant à intégrer le dispositif connecté Mallya à la plateforme de soins du diabète du géant...

Mercredi 03 juillet 2019, 08h35 - LIRE LA SUITE

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08h34	Sanofi: en négociation avec Biocorp sur Mallya
08h32	BIOCORP entame des négociations exclusives avec SANOFI pour l'utilisation de son dispositif connecté MallyaTM dans le traitement du diabète ISSOIRE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / Éligible PEA PME) (Paris:ALCOR), société française spécialisée dans le développement...	Communication Officielle


23h30	Sanofi : Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication » Mise en ligne du document «Pre-quarterly Results Communication » Paris - Le 2 juillet 2019 - Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet...	Communication Officielle


16h35	Sanofi : Libtayo approuvé dans l'UE dans le carcinome épidermoïde cutané La Commission européenne a délivré une autorisation conditionnelle de mise sur le marché à Libtayo (cemiplimab) de Sanofi et Regeneron dans le...
16h35	Sanofi : Libtayo approuvé dans l'UE pour le traitement du CEC au stade avancé Libtayo est retenu pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé. En l'absence d'autre médicament approuvé pour le CEC au stade avancé dans l'Union...
16h34	Sanofi: Libtayo a été approuvé par l'Union européenne
16h30	Sanofi : Libtayo® (cemiplimab) approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé Libtayo® (cemiplimab) approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé Libtayo est le seul médicament approuvé dans...	Communication Officielle
15h35	Sicav/FCP : Sanofi fait son entrée en portefeuille Le fonds BNP Paribas Actions Europe Responsable cherche à obtenir à moyen terme une valorisation du capital par la gestion d'un portefeuille constitué...


14h34	Sanofi: avis favorable du CHMP dans la dermatite atopique
13h35	Sanofi : le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans la dermatite atopique modérée à sévère Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant Dupixent (dupilumab) et...
13h30	Sanofi : Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent Paris et Tarrytown (New...	Communication Officielle


08h34	Sanofi: dossier BLA accepté par la FDA pour examen
07h34	Sanofi: approbation de la FDA en polypose nasosinusienne
07h30	Sanofi : La FDA va examiner le dossier du candidat-vaccin méningococcique MenQuadfi ...	Communication Officielle


21h34	Sanofi : la FDA approuve Dupixent dans le traitement de la PNS L'approbation de la FDA a pris appui sur les résultats de deux essais pivots : Sinus et Liberty...