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Communication Officielle
Mercredi 02 juin 2021, 02h32  (il y a 34 mois)

Celltrion Healthcare présente les données positives à un an du premier biosimilaire d'adalimumab à haute concentration, sans citrate et faible volume, YuflymaTM (CT-P17) chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde lors du Congrès EULAR 2021

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare a présenté aujourd'hui les résultats positifs de l'essai CT-P17 3.1 de Phase III qui comparait l'efficacité et l'innocuité du biosimilaire d'adalimumab, Yuflyma™, et de l'adalimumab de référence chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde lors de l'Annual European Congress of Rheumatology 2021 (Congrès virtuel EULAR 2021). L'essai a atteint ses critères d'évaluation, principaux et secondaires, démontrant ainsi que l'efficacité, l

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01h03

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, s'exprimera sur l'IA lors du sommet mondial sur la santé des patients au Chili

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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19h03

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
16h04

L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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