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Communication Officielle
Mardi 06 février 2018, 18h18  (il y a 73 mois)

Lysogene obtient le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ouvrant la voie à l’approbation pour débuter les essais cliniques de son étude pivot dans la MPS IIIA

PARIS & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société biopharmaceutique pionnière dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif concernant le Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) soumis pour son principal produit candidat, LYS-SAF302, chez des patients atteints de mucopolysacc

Mardi 06 février 2018, 18h18 - LIRE LA SUITE
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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

Communication
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00h03

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

Communication
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08h03

NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

Communication
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00h02

Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

Communication
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08h03

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 du NANOS

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14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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09h03

ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

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19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

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18h03

Kyowa Kirin finalise avec succès l’acquisition d’Orchard Therapeutics, un leader mondial de la thérapie génique pour les maladies rares

Communication
Officielle
08h03

ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology

Communication
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17h05

Surdité : le test sur des bébés sourds de la thérapie génique de Sensorion démarre

08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

Communication
Officielle
08h02

Sensorion annonce que son partenariat avec l'Institut Pasteur pour l'accélération des programmes de thérapie génique ciblant les troubles de l'audition a été prolongé pour une durée de cinq ans

Communication
Officielle
22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

Communication
Officielle
18h02

Takeda obtient l’avis favorable du CHMP pour HYQVIA® en tant que traitement d’entretien chez les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PDIC)

Communication
Officielle







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