Lysogene obtient le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ouvrant la voie à l’approbation pour débuter les essais cliniques de son étude pivot dans la MPS IIIA
PARIS & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société biopharmaceutique pionnière dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif concernant le Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) soumis pour son principal produit candidat, LYS-SAF302, chez des patients atteints de mucopolysacc