Source : Thomson Reuters ONE (il y a 77 mois)

BAUSCH LOMB ET NICOX ANNONCENT L'APPROBATION DE LA FDA POUR VYZULTA(TM) (SOLUTION OPHTALMIQUE DE LATANOPROSTÈNE BUNOD), 0,024%

Jeudi 02 novembre 2017, 22h00 - LIRE LA SUITE

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