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Source : Boursier.com  (il y a 77 mois)

Sanofi et Alnylam présentent des résultats positifs dans l'étude de phase 3 APOLLO consacrée patisiran

Le profil de sécurité et de tolérance est encourageant sur une durée pouvant atteindre 18 mois de traitement...

Jeudi 02 novembre 2017, 16h05 - LIRE LA SUITE
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00h02

Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

Communication
Officielle
07h02

Innate Pharma partage les résultats d’efficacité et de tolérance de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR443579 / IPH6101 developpé par Sanofi à l’ASH 2023

Communication
Officielle
19h03

Alnylam présente des résultats positifs de l'étude KARDIA-1 de Phase 2 de détermination de la dose évaluant zilebesiran, un traitement iARN expérimental en développement pour le traitement de l'hypertension chez les patients à risque...

Communication
Officielle
13h02

Alnylam annonce la publication des résultats de l'étude de phase 1 pour zilebesiran dans le New England Journal of Medicine

Communication
Officielle
21h02

Alnylam et Regeneron publient des données cliniques provisoires positives de Phase 1 évaluant ALN-APP, un iARN thérapeutique expérimental pour la maladie d’Alzheimer et l’angiopathie amyloïde cérébrale

Communication
Officielle







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