IPSEN annonce que l'étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib atteint son critère d'évaluation principal de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IPSEN (EURONEXT : IPN ; ADR : IPSEY) et son partenaire Exelixis (NASDAQ : EXEL) ont annoncé aujourd'hui que l’étude internationale de phase 3 CELESTIAL avait atteint son critère d'évaluation principal de survie globale, le cabozantinib ayant permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) avanc

Lundi 16 octobre 2017, 13h17 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel	Communication Officielle
07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

20h03	MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle
20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle
18h03	MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2023 et fait un point sur ses activités	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

21h03	BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT	Communication Officielle