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Source : Boursier.com  (il y a 78 mois)

Nanobiotix : va lancer aux Etats-Unis son 1er essai clinique avec NBTXR3

Les études indiquent que la grande majorité des patients atteints ne répondent pas aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire...

Vendredi 29 septembre 2017, 07h19 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. : soumission de résumés pour l'essai clinique de phase I du DFP-14927 à la réunion annuelle de l'ASCO en 2024

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16h02

Prokarium franchit un nouveau cap avec la première dose administrée dans l'essai clinique PARADIGM-1 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

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15h02

Delta-Fly Pharma Inc. : avis de lancement d’un essai clinique comparatif pivot de phase III sur le DFP-14323

Communication
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23h01

Nanobiotix annonce l’atteinte des conditions pour un paiement d'étape de développement de 20 M$ lié à l'étude mondiale de phase 3 en cours sur le cancer de la tête et du cou

Communication
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19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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Officielle
14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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Officielle
10h04

Nanobiotix: transfert de droits sur NBTXR3 en Asie

08h01

LianBio Transfere Ses Droits De Développement Et De Commercialisation De NBTXR3 En Chine Et Dans D’autres Marchés Asiatiques

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Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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Officielle
11h02

4MOVING BIOTECH ANNONCE LA FIN DU RECRUTEMENT DE SON ESSAI CLINIQUE DE PHASE I CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’ARTHROSE DU GENOU

Communication
Officielle







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