Source : Thomson Reuters ONE (il y a 82 mois)

Takeda et TiGenix annoncent que Swissmedic a accepté la demande d'évaluation relative au Cx106 pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

Mardi 20 juin 2017, 08h00 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


11h01	PEP-Therapy et l’Institut Curie annoncent le traitement des premiers patients dans la phase Ib de l’essai clinique évaluant PEP-010 dans les cancers de l’ovaire et du pancréas	Communication Officielle

08h01	Communiqué de presse : L’étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune a atteint son critère d’évaluation primaire	Communication Officielle

16h03	Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada	Communication Officielle

19h02	Consultation chez le médecin : le reste à charge va passer de 1 à 2 euros pour les patients dès le 15 mai
13h03	TELUS International et Appian renforcent leur partenariat stratégique pour aider les entreprises à simplifier les processus d’affaires complexes au moyen d’une plateforme novatrice d’automatisation à programmation schématisée	Communication Officielle
11h06	GSK: un vaccin accepté pour examen par la FDA

18h03	Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte	Communication Officielle
16h02	Pour éviter un procès, Google accepte de supprimer des milliards de données d’utilisateurs
15h03	LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille	Communication Officielle

19h03	L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...	Communication Officielle

06h03	Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires	Communication Officielle

20h03	Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635	Communication Officielle
19h04	BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

12h02	Pourquoi l'usage de la technologie Waam pour fabriquer des pièces complexes n'est pas si facile

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle