bioMérieux reçoit l’accréditation de la FDA pour son offre élargie d’identification des agents pathogènes sur VITEK® MS

MARCY L’ÉTOILE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: bioMérieux (Paris:BIM), acteur mondial du diagnostic in vitro, annonce ce jour avoir reçu l’accréditation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa solution d’identification rapide des agents pathogènes VITEK® MS, élargie aux mycobactéries, Nocardia et aux moisissures. Cette base de données enrichie comprend plus de 15 000 souches différentes et permet pour la première fois, l’identification, en toute sécurité,

Lundi 31 juillet 2017, 07h17 - LIRE LA SUITE

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