Xlear dépose auprès de la FDA une demande d’autorisation d’utilisation de préurgence liée à la COVID-19 et concernant l’emploi du Spray nasal Xlear pour aider à lutter contre le SARS-CoV-2
WASHINGTON--(BUSINESS WIRE)--Aujourd’hui, Xlear va déposer une demande d’autorisation d’utilisation de préurgence (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La Pre-EUA constitue une première étape dans la demande d’autorisation du Spray nasal Xlear en tant que nouvel outil hygiénique pour aider à lutter contre le SARS-CoV-2, le virus à l’origine de la COVID-19. La demande de Pre-EUA de Xlear est basée sur les données initiales qui
