Vivet Therapeutics et PFIZER Inc. concluent un accord de fabrication relatif à la thérapie génique expérimentale de Vivet pour la maladie de Wilson

PARIS & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Vivet Therapeutics (« Vivet »), une société privée de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires aux besoins médicaux élevés non satisfaits, et PFIZER Inc. (NYSE : PFE) ont annoncé aujourd'hui un accord de fabrication, en vertu duquel PFIZER fournira l'approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet

Mercredi 23 septembre 2020, 14h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


10h00	Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT	Communication Officielle

11h03	Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis	Communication Officielle

00h03	FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni	Communication Officielle

11h05	GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq
08h03	NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 du NANOS	Communication Officielle

22h03	Kenai Therapeutics annonce un financement de série A de 82 millions de dollars pour faire progresser les thérapies cellulaires allogéniques de nouvelle génération pour les maladies neurologiques	Communication Officielle
13h03	NEURENATI THÉRAPEUTIQUE CONCLUT UN PREMIER FINANCEMENT DE 1,2 MILLION $ POUR DÉVELOPPER NEU-001 COMME THÉRAPIE PROMETTEUSE POUR LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle

19h03	ReNAgade Therapeutics nomme Joe Bolen, Ph.D., au poste de Chief Science Innovation Officer	Communication Officielle

09h05	Sensorion veut être un leader de la thérapie génique pour les troubles auditifs

09h02	Santé: la montée en puissance de la thérapie génique

19h03	Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société	Communication Officielle

13h03	Coopération entre le CEA et FLASH THERAPEUTICS dans le domaine de la thérapie cellulaire cutanée	Communication Officielle

09h03	Seroba dépasse son objectif initial pour son Fonds IV, avec une levée de 123 M€ (134 M$)	Communication Officielle

19h03	Bilan semestriel du contrat de liquidité de la société Valerio Therapeutics	Communication Officielle