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Source : Boursier.com  (il y a 84 mois)

Vexim annonce le lancement de Masterflow Plus en Allemagne

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce le lancement de Masterflow Plus...

Mardi 18 avril 2017, 07h19 - LIRE LA SUITE
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TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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ZOLL est l’une des premières sociétés à recevoir la certification du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) pour ses DEA

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Kindeva Drug Delivery inaugure une nouvelle unité commerciale mondiale de services analytiques

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Rudolf Riester GmbH annonce le lancement mondial de sa solution Telemedicine et présente le stéthoscope électronique ri-sonic® et l’intégration de l’IA eMurmur® pour la détection des souffles cardiaques à l’occasion du salon Arab Health 2024

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TheraVet : Lancement commercial de BIOCERA-VET® en Allemagne

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LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

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Sofinnova élargit son champ d’expertise

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IMPLANET annonce le lancement de son programme de formation en vue de la commercialisation de sa gamme JAZZ® en Chine

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TME PHARMA ANNONCE L'OUVERTURE DE LA COTATION DES DROITS PRÉFÉRENTIELS DE SOUSCRIPTION POUR L'AUGMENTATION DE CAPITAL ENTIÈREMENT GARANTIE DE 2,7 MILLIONS D'EUROS

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LimFlow annonce un accord d'acquisition par Inari Medical

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Le Professeur J. Mocco rejoint le Conseil d'administration de Protembis

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10h02

APRES DE GRANDS SUCCÈS AUX ÉTATS-UNIS D'AMÉRIQUE ET AU CANADA, DEKA LANCE TROIS EXTRAORDINAIRES PLATEFORMES LASER ET MICRO-ONDES AU CONGRES MONDIAL DE DERMATOLOGIE DE SINGAPOUR

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18h03

IMPLANET annonce le lancement en Europe de la gamme MIS, un système de positionnement de vis pédiculaires mini-invasif

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TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

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Regen Lab obtient la nouvelle certification CE dans le cadre du Règlement sur les Dispositifs Médicaux, validant la sécurité et la performance de ses solutions PRP propriétaires « best-in-class », seules ou associées à l'Acide Hyaluronique

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