Vertex annonce une désignation Fast Track de la FDA et le démarrage d’un essai clinique de phase 1/2 pour le VX-880, une thérapie cellulaire expérimentale novatrice pour le traitement du diabète de type 1

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a annoncé aujourd'hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a octroyé la désignation Fast Track au VX-880, et que la société a démarré un essai clinique pour le VX-880 sur des patients ayant un diabète de type 1 (DT1) avec une hypoglycémie sévère et une altération de la perception de l’hypoglycémie. « Ce programme trouve son origine dans le travail novateur commencé dans le laboratoir

Mercredi 10 mars 2021, 20h02 - LIRE LA SUITE

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