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Source : Businesswire.fr - il y a 106 jour(s)

Vertex annonce que la FDA a approuvé sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour le VX-880, une nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1 (DT1)

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a annoncé aujourd’hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de recherche), une décision qui va permettre à la société de procéder au lancement d’un essai clinique portant sur le VX-880, un traitement expérimental à base de cellules d’îlots de Langerhans complètement différenciées et dérivées de cellules souches visant à traiter le diabète


Vendredi 29 janvier 2021, 10h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
20h02

Vertex annonce que l'inhibiteur NaV1.8 a progressé vers un développement clinique de Phase 2

17h02

ADC Therapeutics annonce l'approbation par la FDA du ZYNLONTA™ (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire

14h02

AgNovos Healthcare obtient une exemption de dispositif expérimental (IDE) pour un dispositif révolutionnaire de la colonne vertébrale

20h02

Vertex annonce une désignation Fast Track de la FDA et le démarrage d’un essai clinique de phase 1/2 pour le VX-880, une thérapie cellulaire expérimentale novatrice pour le traitement du diabète de type 1

17h02

Eurofins annonce le lancement d’un kit PCR de test à domicile de la Covid-19, disponible en vente directe sans ordonnance

14h02

Eurofins annonce le lancement d'un kit de test PCR de dépistage de la COVID-19 utilisable à domicile et disponibles directement sans prescription

08h02

Voluntis annonce l’obtention d'un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique Theraxium

08h02

Lysogene reçoit l’autorisation de la FDA pour démarrer l’essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

23h02

Un produit pharmaceutique par impression 3D MED™ reçoit l'approbation IND de la FDA américaine

10h02

Vertex annonce que la FDA a approuvé sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour le VX-880, une nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1 (DT1)

16h02

Tilray® a été choisi par une agence nationale française pour fournir des produits de cannabis médical certifiés BPF en France

13h02

Incyte annonce que sa demande BLA a été acceptée et va bénéficier d’un examen prioritaire pour le retifanlimab comme traitement potentiel pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC)

04h02

Veristat a soutenu les demandes de nouveau médicament pour 10 % de l'ensemble des approbations de nouveaux médicaments de la FDA en 2020

08h02

Adocia annonce le dépôt d’un brevet sur une matrice hydrogel pour la thérapie cellulaire du diabète de type 1

04h02

La FDA américaine approuve la demande complémentaire d'homologation de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) de Takeda pour les patients adultes atteints de LMC en phase chronique dont la maladie est devenue résistante ou intolérante





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