Veristat félicite Origin Biosciences pour l'autorisation du Nulibry octroyée par la FDA à quelques jours de la Journée des maladies rares 2021
SOUTHBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Veristat, une organisation de recherche clinique (clinical research organization ou CRO) mondiale à visée scientifique, a félicité aujourd'hui Origin Biosciences pour l'autorisation par la FDA du Nulibry (fosdenoptérine), le premier traitement, administré par injection, permettant de réduire le risque de mortalité des patients atteints de déficit en cofacteur de molybdène (MoCD) de type A. Le produit indiqué dans le traitement de cette maladie rare
