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Source : Cerclefinance.com  (il y a 7 mois)

Valneva: le CHMP recommande une indication élargie de Ixchiq


Vendredi 28 février 2025, 19h04 - LIRE LA SUITE
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Mardi 30 septembre 2025
07h01

Valneva annonce un taux de séroréponse de 95% quatre ans après une vaccination avec une seule dose du vaccin contre le chikungunya IXCHIQ®

Communication
Officielle
Vendredi 19 septembre 2025
17h04

La CHMP recommande l'approbation du nipocalimab de J&J dans la myasthénie

Cerclefinance.com
Lundi 15 septembre 2025
15h04

Novo Nordisk obtient l'aval du CHMP pour élargir l'indication de Rybelsus

Cerclefinance.com
Lundi 25 août 2025
08h04

Valneva: suspension de la licence d'Ixchiq aux Etats-Unis

Cerclefinance.com
07h01

Valneva annonce la décision de la FDA de suspendre la licence d’IXCHIQ® aux États-Unis

Communication
Officielle
Lundi 18 août 2025
11h03

Valneva profite en Bourse de l'extension de l'utilisation de son vaccin Ixchiq au Canada

Agefi.fr
09h04

Valneva: Ixchiq autorisé chez l'adolescent au Canada

Cerclefinance.com
07h01

Le vaccin IXCHIQ® de Valneva contre le chikungunya désormais autorisé au Canada pour les personnes âgées de 12 ans et plus

Communication
Officielle
Jeudi 07 août 2025
09h04

Valneva: arrêt temporaire sur Ixchiq levé par la FDA

Cerclefinance.com
08h01

Valneva annonce la levée de l’arrêt temporaire de la FDA sur l’utilisation du vaccin contre le chikungunya IXCHIQ® chez les personnes âgées et une mise à jour des caractéristiques du produit

Communication
Officielle
Mercredi 23 juillet 2025
16h04

J&J: feu vert de l'UE pour une indication élargie d'Imbruvica

Cerclefinance.com
Lundi 14 juillet 2025
08h04

Valneva: levée d'une restriction temporaire sur Ixchiq

Cerclefinance.com
Vendredi 11 juillet 2025
18h02

Valneva annonce la levée de la restriction temporaire de l'Agence européenne des médicaments sur l'utilisation du vaccin contre le chikungunya IXCHIQ® chez les personnes âgées

Communication
Officielle
17h04

Valneva: l'EMA lève la suspension sur Ixchiq chez les plus de 65 ans

Cerclefinance.com
Lundi 23 juin 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Communication
Officielle





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