Vaccin AstraZeneca: L'EMA n'a pas identifié un risque particulier de thromboses

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré vendredi ne pouvoir confirmer, sur la base des données disponibles, l'existence d'un risque accru de thromboses atypiques chez les femmes et les adolescents vaccinés avec ASTRAZENECA contre le COVID-19. Le régulateur européen du médicament n'a pu identifier de facteur de risque spécifique susceptible d'augmenter le taux d'incidence du syndrome thrombotique thrombocytopénique (STT) -des caillots sanguins associés à un faible taux de plaquettes - en raison d'une collecte d'informations parcellaire, a-t-il indiqué. L'EMA a réaffirmé que ce vaccin, développé en collaboration avec l'Université d'Oxford et rebaptisé Vaxzeria, devait être administré en deux doses, avec un intervalle de 4 à 12 semaines entre la première et la seconde injection.