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Source : Businesswire.fr - il y a 94 jour(s) - 12 Vues

VBI Vaccines annonce que de nouvelles données cliniques de suivi à long terme pour son vaccin contre l'hépatite B à 3 antigènes chez l'adulte ont été présentées à l'EASL 2022

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--VBI Vaccines Inc. (Nasdaq : VBIV) (VBI), une société biopharmaceutique orientée vers l'immunologie, à la recherche d'une prévention et d'un traitement puissants des maladies, annonce aujourd'hui que les nouvelles données de l'analyse de suivi pour un sous-type de participants à l'étude pivot de Phase 3 (PROTECT) évaluant le vaccin prophylactique contre l'hépatite B (VHB) à trois antigènes de la Société, ont été présentées lors d'une présentation orale


Mercredi 29 juin 2022, 00h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
00h32

RevBio reçoit l'approbation de l'autorité réglementaire du Royaume-Uni pour lancer un essai clinique portant sur une formulation optimisée de son biomatériau adhésif pour l'os dentaire

22h32

Fore Biotherapeutics présente à l'ESMO 2022 des données intermédiaires positives issues de l'essai de Phase 1/2a évaluant le FORE8394 chez des patients atteints de tumeurs avancées présentant des altérations activatrices de BRAF

13h32

Corindus, une société de Siemens Healthineers, révèle les résultats d'une étude prouvant l'innocuité et l'efficacité du système neurovasculaire CorPath® GRX

22h32

Des études démontrent l'efficacité d'AJOVY®▼ (frémanézumab) dans le traitement de la migraine chez des patients présentant une dépression comorbide

08h33

Le vaccin ADN thérapeutique pionnier de Genexine présente un important potentiel pour allonger la survie dans le cancer du col de l'utérus en stade avancé

15h33

Les données de l'essai clinique CONVERT présentées à l'ERS démontrent le succès précoce du système AeriSeal chez les patients atteints de BPCO/emphysème avancés

22h32

DEVONIAN ANNONCE DES CHANGEMENTS A LA DIRECTION, L'OCTROI D'OPTIONS D’ACHAT D’ACTIONS ET LE RÈGLEMENT DU CAPITAL ET DES INTÉRÊTS DUS À UN DÉTENTEUR DE DÉBENTURE

08h33

TME PHARMA N.V. : CONFIRMATION DE L'INNOCUITÉ DE L'ASSOCIATION DU NOX-A12 ET DU PEMBROLIZUMAB DANS L'ÉTUDE GLORIA DE PHASE 1/2 DANS LE CANCER DU CERVEAU

06h32

Les données du portefeuille dermatologique d'Incyte ont été acceptées pour être présentées lors du Congrès 2022 de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV)

11h32

L'utilisation de QDENGA®▼ (vaccin tétravalent contre la dengue [vivant, atténué]) de Takeda approuvée en Indonésie indépendamment d'une exposition antérieure au virus

20h32

L'Agence européenne des médicaments reçoit la demande d'autorisation de mise sur le marché pour la rezafungine dans le traitement de la candidose invasive

04h32

L'étude Restore EF montre des améliorations de la fonction et des symptômes cardiaques pour les patients ayant subi une ICP à haut risque à l'aide de la pompe Impella

19h33

L'utilisation du vaccin anti-COVID-19 de SINOVAC approuvée à partir de l'âge de six mois à Hong Kong

15h32

Amylyx Pharmaceuticals annonce qu'ALBRIOZA™ est désormais disponible au Canada pour le traitement de la SLA

20h32

Echosens aux côtés de World Hepatitis Alliance pour la Journée mondiale contre l'hépatite, le 28 juillet, insiste sur l'importance du dépistage et du traitement





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