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Communication Officielle
Mercredi 15 janvier 2020, 23h02  (il y a 51 mois)

Un premier patient a reçu une nouvelle version du produit candidat allogénique UCART123 de CELLECTIS pour traiter la leucémie aiguë myéloblastique en rechute ou réfractaire

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’essai clinique de Phase I à dose croissante, AMELI-01, visant à évaluer une nouvelle version du produit candidat UCART123 dans la leu

Mercredi 15 janvier 2020, 23h02 - LIRE LA SUITE
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23h00

Cellectis présente de nouveaux procédés d’éditions par TALEN® permettant une insertion et une correction du génome très efficaces dans les cellules souches progénitrices et hématopoïétiques (CSPHs)

Communication
Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

Communication
Officielle
18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

Communication
Officielle
23h00

Cellectis publie une nouvelle approche d’édition intronique pour le traitement des maladies métaboliques congénitales par des cellules souches hématopoïétiques modifiées

Communication
Officielle
10h00

Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT

Communication
Officielle
20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle
18h03

ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés

Communication
Officielle
07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
20h02

Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer

Communication
Officielle
18h03

L'Université de Birmingham et Acticor Biotech annoncent le traitement du premier patient dans l'étude clinique LIBERATE

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire

Communication
Officielle







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