USA: Feu vert de la FDA à un biosimilaire du Humira d'Abbvie
(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé une version biosimilaire du Humira de l'américain AbbVie développée par le suisse NOVARTIS, peut-on lire mercredi sur le site de l'autorité sanitaire américaine.
Humira, également appelé Adalimumab, traite la polyarthrite rhumatoïde. C'est le médicament sur ordonnance le plus vendu au monde.