TRANSGENE reçoit l’autorisation de la FDA pour initier l’essai clinique de TG4010 nivolumab chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)
STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, annonce que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord (« IND clearance » pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules