TRANSGENE reçoit l’autorisation de démarrer un nouvel essai clinique de TG4050, l’immunothérapie individualisée issue de myvac™

STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: TRANSGENE (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce qu’elle a reçu l’autorisation de l’autorité de santé britannique, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), de mener un essai clinique de Phase 1 de TG4050. Le premier candidat produit issu de la plateforme myvac™ sera évalué chez des patients atteints de cancer tête e

Mercredi 10 juillet 2019, 18h33 - LIRE LA SUITE

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