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Source : Boursier.com  (il y a 76 mois)

TRANSGENE démarre le développement clinique de TG4050

TRANSGENE sera responsable du développement clinique et sera sponsor de deux études cliniques qui démarreront au second semestre 2019

Mardi 05 mars 2019, 18h36 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 13 juin 2025
09h01

Transgene participera à plusieurs rencontres avec des acteurs clés de la biotechnologie

Communication
Officielle
Mardi 03 juin 2025
08h02

Transgene organise un webinaire sur les résultats positifs de TG4050 dans les cancers de la tête et du cou présentés à l’ASCO 2025

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Jeudi 22 mai 2025
18h02

Transgene présente des données de survie sans récidive à 24 mois sur l’ensemble des patients de la Phase I de l’étude de son vaccin thérapeutique individualisé TG4050 à l’ASCO 2025

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Jeudi 24 avril 2025
08h32

Mise à disposition des documents préparatoires à l'Assemblée générale du 15 mai 2025

Communication
Officielle
Mercredi 23 avril 2025
18h32

Transgene communiquera, dans une présentation orale rapide, de nouvelles données de Phase I du vaccin thérapeutique individualisé TG4050 à l’ASCO 2025

Communication
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Jeudi 10 avril 2025
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Document d'Enregistrement Universel 2024

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Mardi 01 avril 2025
18h02

Transgene recrute une Directrice des opérations techniques (CTO) pour accélérer le développement de ses innovations

Communication
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Mardi 11 mars 2025
18h01

Transgene participera à de prochaines rencontres investisseurs

Communication
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Mardi 21 janvier 2025
18h01

Transgene participera à la conférence investisseurs Biomed Forum

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Mardi 14 janvier 2025
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Transgene présente son calendrier de communication financière pour 2025

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Mercredi 18 décembre 2024
08h03

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Communication
Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
18h03

TME PHARMA PUBLIE SES RÉSULTATS FINANCIERS POUR LE PREMIER SEMESTRE 2024 ET FAIT LE POINT SUR SES ACTIVITÉS ET RÉSULTATS CLINIQUES

Communication
Officielle
Lundi 07 octobre 2024
08h01

Transgene présentera un poster sur les données actualisées de TG4050 au SITC 2024

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h34

Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides

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