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Source : Edubourse.com  (il y a 71 mois)

Theranexus annonce l'obtention d'une premiere autorisation europeenne pour l'etude clinique de ph...

PREMIER FEU VERT POUR LE LANCEMENT D'UNE ETUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2 Lyon, le 19 avril 2018 – Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats

Vendredi 20 avril 2018, 11h19 - LIRE LA SUITE
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20h03

Poxel publiera ses résultats annuels 2023 d'ici fin avril 2024

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
08h06

THERANEXUS ANNONCE LA NOMINATION DE MATHIEU CHARVÉRIAT EN TANT QUE PRÉSIDENT DU CONSEIL D'ADMINISTRATION

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle
14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

Communication
Officielle
03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
18h06

THERANEXUS PUBLIE SA POSITION DE TRÉSORERIE AU 31 DÉCEMBRE 2023 ET FAIT UN POINT SUR SES ACTIVITÉS

Communication
Officielle
16h02

Prokarium franchit un nouveau cap avec la première dose administrée dans l'essai clinique PARADIGM-1 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire

Communication
Officielle
06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

Communication
Officielle
19h03

La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs

Communication
Officielle
08h03

ACTICOR BIOTECH : Publication des résultats cliniques de l’étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology

Communication
Officielle
20h03

LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég

Communication
Officielle
20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

Communication
Officielle
19h03

Aelis Farma annonce la finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

Communication
Officielle







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