Teva reçoit l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax® (xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone)

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe annonce avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d'entretien de l'asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni. Présentation de Seffalair Spiromax

Jeudi 08 avril 2021, 13h02 - LIRE LA SUITE

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