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Communication Officielle
Jeudi 07 novembre 2019, 20h32  (il y a 52 mois)

Targos et Ultivue s'associent pour intégrer des tests phénotypiques multiplex tissulaires hautement normalisés UltiMapper™ en soutien aux services de recherche clinique

KASSEL, Allemagne et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Targos Molecular Pathology GmbH, un leader du marché des services de biomarqueurs cliniques, a annoncé aujourd'hui un accord de partenariat technologique avec Ultivue, le leader de l'innovation en matière de tests de biomarqueurs de tissus multiplex, afin d'offrir à l'industrie biopharmaceutique un nouveau potentiel permettant d'améliorer la caractérisation des échantillons de patients atteints de cancer sélectionnés pour des progr

Jeudi 07 novembre 2019, 20h32 - LIRE LA SUITE
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Beckman Coulter et Fujirebio élargissent leur partenariat pour développer des diagnostics sanguins adaptés aux patients pour les maladies neurodégénératives

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KPN et iBASIS renouvellent leur accord d’externalisation de services internationaux

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00h03

Scientist.com et PhenoVista lancent la première vitrine numérique au monde offrant des services de recherche pour l'industrie biotechnologique

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09h02

RECHERCHE CLINIQUE : CERBA HEALTHCARE FAIT L’ACQUISITION AU CANADA DU LABORATOIRE CIRION BIOPHARMA RESEARCH, PERMETTANT DE RENFORCER SES CAPACITÉS BIOANALYTIQUES ET RÉDUIRE LES DÉLAIS DE DEMARRAGE D’ESSAIS CLINIQUES COMPLEXES

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17h02

L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire

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Sampled nommé fournisseur de services pour Olink Proteomics

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Beckman Coulter et Fujirebio concluent un partenariat pour faciliter l'accès des patients aux tests sanguins de dépistage de la maladie d'Alzheimer

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16h03

Senju Pharmaceutical et Novaliq concluent un accord de licence portant sur NOV03 (solution ophtalmique à base de perfluorohexyloctane) pour le traitement de la sécheresse oculaire au Japon

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23h02

Aviceda annonce avoir obtenu le feu vert de la FDA suite à sa demande de nouveau médicament de recherche pour la nanoparticule glycomimétique AVD-104, autorisant le démarrage d'essais cliniques de phase 2 pour le traitement de l'atrophie...

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