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Source : Businesswire.fr - il y a 706 jour(s) - 33 Vues

Takeda termine son acquisition de TiGenix suite à l'expiration de la période de retrait

OSAKA, Japon et LOUVAIN, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502) (« Takeda ») et TiGenix NV (« TiGenix ») ont annoncé aujourd'hui que Takeda a fait l'acquisition de toutes les actions ordinaires en circulation (« Actions ordinaires ») (y compris les Actions ordinaires représentées par American Depositary Shares (« ADS »)) ainsi que tous les warrants (« Warrants », qui avec les Actions ordinaires et les ADS forment les « Sécurités ») de TiGenix suite à l'exp


Mardi 31 juillet 2018, 08h17 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
22h32

Neurocrine Biosciences et Takeda annoncent une collaboration pour le développement et la mise sur le marché de thérapies potentielles contre les troubles psychiatriques

16h32

Takeda présente des données positives dans le cadre de l’essai clinique évaluant la prise orale de NINLARO™ (ixazomib) comme traitement d’entretien de première intention contre le myélome multiple

05h32

Takeda sélectionne deux nouveaux partenaires pour son Programme de responsabilité sociale des entreprises (RSE) mondial annuel afin de soutenir des systèmes de santé solides et l'accès aux soins de santé dans les pays en développement

22h32

Takeda cède à Celltrion des actifs OTC et certains actifs non essentiels en Asie-Pacifique pour un montant maximum de 278 millions de dollars

17h02

La Commission européenne libère Takeda de son obligation de céder le composé pipelinier SHP647 de Shire

14h02

Takeda présentera des données du programme d'essais cliniques sur ICLUSIG® (ponatinib) qui pourraient révolutionner l'approche thérapeutique pour la LMC en phase chronique

07h01

Takeda publie des données probantes de son essai de Phase 2 sur l’association pevonedistat plus azacitidine administrée à des patients souffrant de SMD à haut risque

06h02

La FDA approuve ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda comme option thérapeutique de première intention pour les patients atteints d’une forme rare et grave du cancer du poumon

17h02

Takeda présentera, lors de prochains congrès scientifiques virtuels, des données soulignant l'étendue de son portefeuille de produits oncologiques et de nouveaux projets

19h02

Takeda accélère sa transformation : excellents résultats pour l’exercice 2019 et confiance dans la dynamique de croissance de l’exercice 2020

00h02

La Commission européenne approuve ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique non précédemment traité

01h02

Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour leur présentation aux réunions virtuelles ASCO et EHA

22h02

Takeda annonce une désignation de traitement révolutionnaire de la FDA pour mobocertinib (TAK-788) dans le traitement de patients atteints d'un CPNPC avec insertions de l'exon 20 de l'EGFR

18h02

La Commission européenne approuve l'ALUNBRIG® (brigatinib) de Takeda en tant que traitement de première intention contre le CPNPC ALK+

17h02

Les leaders mondiaux du plasma collaborent pour accélérer le développement d'une potentielle thérapeutique hyperimmunitaire contre le COVID-19





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